La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió en las últimas horas la comercialización y uso de un medicamento indicado para personas con diabetes tipo 2, por considerarlo un riesgo sanitario grave.
Un producto no autorizado ni registrado
Se trata del fármaco denominado TIRZEC – tirzepatida 5 mg/0.5 ml, lote 252092, vencimiento 06/2027, Quimfa S.A., que fue hallado en una farmacia de Pilar, Buenos Aires. Según informó el organismo, el medicamento no se encuentra registrado en la República Argentina ni cuenta con aval para su uso terapéutico.
Además, la tirzepatida —principio activo del producto— no está aprobada por la ANMAT para su uso en tratamientos en el país. El fármaco carece de autorización sanitaria y su comercialización es considerada ilegal y peligrosa para la salud.
Fabricante sin habilitación y origen desconocido
Desde la ANMAT también señalaron que la firma Quimfa S.A., presunto elaborador del medicamento, no está habilitada para fabricar ni importar productos medicinales en Argentina. El origen del producto es incierto, lo que aumenta su peligrosidad al no poder garantizar condiciones de seguridad, eficacia ni control de calidad.
«Al desconocer su legítima procedencia y no contar con evaluación sanitaria oficial, el medicamento deviene en peligro para la salud de los pacientes«, advirtió el comunicado oficial del organismo.
Recomendaciones para la población y profesionales
La ANMAT instó a la población, profesionales de la salud, distribuidores e instituciones a verificar el stock de productos y reportar de inmediato cualquier presencia del producto TIRZEC.
En caso de detectar el medicamento, se solicita comunicarse con la ANMAT a través del correo [email protected], [email protected] o llamar al 0800-333-1234.
La medida busca prevenir que pacientes con diabetes tipo 2 consuman este producto creyendo que se trata de un tratamiento seguro y efectivo, cuando en realidad su ingesta podría comprometer seriamente la salud.
